俄罗斯试管婴儿能否阻断单基因遗传病?

2022-05-12 16:16:23 发布
是指一对等位基因突变导致的疾病,常见的单基因遗传病有白化病、地贫、遗传性耳聋、先天软骨发育不全等等,高达7600余种。因此不少这类疾病的人群打算进行俄罗斯试管婴儿助孕,以求生一个健康的宝宝。可以看出,俄罗斯试管婴儿技术能阻断单基因遗传疾病,使宝宝更加健康。目前这项技术已经十分先进,流程也十分规范,是单基因遗传疾病夫妻很好的选择。

是指一对等位基因突变导致的疾病,常见的单基因遗传病有白化病、地贫、遗传性耳聋、先天软骨发育不全等等,高达7600余种。多数单基因病无法治愈,只有部分可以后天干预根治。例如地中海贫血通过骨髓干细胞移植治疗,但也手术成功率低且费用较高。因此不少这类疾病的人群打算进行俄罗斯试管婴儿助孕,以求生一个健康的宝宝。那么俄罗斯试管婴儿能否阻断单基因遗传病呢?今天本文就带大家来详细了解一下。

俄罗斯试管婴儿能否阻断单基因遗传病

单基因遗传病有格的遗传规律,几乎不受外因的影响,大体上可分为5种:

1、常染色体隐性遗传

遗传规律是父母二人中一方患病,一方正常,那么子女会100%携带;另一种是父母二人中一方患病,一方携带,那么子女有50%的患病几率,50%携带几率;还有一种情况是父母二人均携带,那么子女有25%的患病几率,50%的携带几率,25%正常的几率。

2、常染色体显性遗传

遗传规律是父母二人中一方患病,另一方正常,子女有50%的患病几率,50%的正常几率。

3、X染色体连锁隐性遗传

遗传规律是父亲患病、母亲正常,那么女儿会100%携带,儿子会正常。但女儿成年后生育男孩时,该男孩有50%的患病几率,这也就是隔代遗传,传男不传女的具体表现。

4、X染色体连锁显性遗传

遗传规律是父亲正常、母亲患病,子女有50%患病率。

5、Y染色体连锁遗传

Y染色体连锁遗传规律相对简单,仅有男孩患病,女孩不患病。

俄罗斯试管婴儿能否阻断单基因遗传病?

技术即胚胎植入前遗传学诊断,简称PGD。这项技术在体外形成胚胎,然后对这些胚胎进行基因检测,选择未携带致病基因的胚胎植入体内。该技术比产前诊断更早一步,避免了产前发现婴儿遗传异常需要流产或引产的痛苦。

可以看出,俄罗斯试管婴儿技术能阻断单基因遗传疾病,使宝宝更加健康。目前这项技术已经十分先进,流程也十分规范,是单基因遗传疾病夫妻很好的选择。