俄罗斯试管婴儿能否阻断单基因遗传病？

是指一对等位基因突变导致的疾病，常见的单基因遗传病有白化病、地贫、遗传性耳聋、先天软骨发育不全等等，高达7600余种。多数单基因病无法治愈，只有部分可以后天干预根治。例如地中海贫血通过骨髓干细胞移植治疗，但也手术成功率低且费用较高。因此不少这类疾病的人群打算进行俄罗斯试管婴儿助孕，以求生一个健康的宝宝。那么俄罗斯试管婴儿能否阻断单基因遗传病呢？今天本文就带大家来详细了解一下。

单基因遗传病有格的遗传规律，几乎不受外因的影响，大体上可分为5种：

1、常染色体隐性遗传

遗传规律是父母二人中一方患病，一方正常，那么子女会100%携带；另一种是父母二人中一方患病，一方携带，那么子女有50%的患病几率，50%携带几率；还有一种情况是父母二人均携带，那么子女有25%的患病几率，50%的携带几率，25%正常的几率。

2、常染色体显性遗传

遗传规律是父母二人中一方患病，另一方正常，子女有50%的患病几率，50%的正常几率。

3、X染色体连锁隐性遗传

遗传规律是父亲患病、母亲正常，那么女儿会100%携带，儿子会正常。但女儿成年后生育男孩时，该男孩有50%的患病几率，这也就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。

4、X染色体连锁显性遗传

遗传规律是父亲正常、母亲患病，子女有50%患病率。

5、Y染色体连锁遗传

Y染色体连锁遗传规律相对简单，仅有男孩患病，女孩不患病。

俄罗斯试管婴儿能否阻断单基因遗传病？

技术即胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD。这项技术在体外形成胚胎，然后对这些胚胎进行基因检测，选择未携带致病基因的胚胎植入体内。该技术比产前诊断更早一步，避免了产前发现婴儿遗传异常需要流产或引产的痛苦。

可以看出，俄罗斯试管婴儿技术能阻断单基因遗传疾病，使宝宝更加健康。目前这项技术已经十分先进，流程也十分规范，是单基因遗传疾病夫妻很好的选择。