试管婴儿从开始的第一代,到现在已经发展到第三代,随着试管婴儿技术的普遍,患者朋友们对于"试管婴儿"这个名词也很熟悉,但对第三代试管婴儿具体信息都不是很了解,特地为大家整理了生殖科医生眼中的三代试管。
第三代试管婴儿发展史介绍
1989年,为了帮助5对患有伴随X染色体遗传疾病的夫妇,医生Handyside、Kontogianni及 Winston进行了第一次胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis,PGD)的尝试。
三代试管优势在于筛查染色体
他们通过常规试管婴儿的方法获得男女双方配子(即精子与卵子),在实验室中培养为胚胎,并在胚胎的卵裂期通过实验方法获得其中的1-2个细胞,再对这些细胞进行染色体分析,从而挑选相对正常的胚胎进行移植,最终获得了3例健康的活产婴儿。
自此以后,PGD便作为一种重要的遗传学诊断技术,开始帮助广大受到遗传疾病困扰的夫妇,以期获得健康的后代。再后来,医生与胚胎学家又发明了胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening,PGS)技术并应用于临床。
三代试管适用于具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。
三代试管适用与基因病变的人群
敲黑板啦!一定要是明确的致病基因诊断,不是所有疾病都可以通过PGT阻断的,目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症(SMA)、杜氏肌营养不良(DMD)、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血等疾病,另外下面几种类型的不孕患者也可考虑三代试管:
1、染色体异常;
2、具有遗传易感性的严重疾病;
3、人类白细胞抗原配型;
5、不明原因反复自然流产2次及以上;
6、不明原因反复种植失败;
7、严重畸精子症。
Tips:
中国的出生缺陷发生率在5.6%左右,每年约80-120万出生缺陷儿降生,为缺陷儿支出的间接费用数千亿,其中80%的出生缺陷与遗传性疾病相关,因此遗传病的阻断非常重要,PGT技术可以做到从源头阻断基因病患儿的出生,给许多被遗传疾病困扰的家庭带来了福音。
其实,三代试管婴儿与二代试管婴儿一样,都是通过卵胞浆单精子显微注射技术进行体外受精的,只不过需要在胚胎培养到囊胚阶段时进行胚胎活检,对活检后的胚胎进行检测,来达到移植正常胚胎的目的。
三代试管和二代试管的区别在于能否筛查染色体
因胚胎的遗传学检测需要一定的时间,所以这个时间段要胚胎冷冻保存起来,等到检测结果出来后,将冷冻的胚胎复苏、移植,之后进行正常的妊娠和常规孕期检查就可以啦!
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